26/11/2023
FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA - FOP
É uma doença rara e progressiva, a doença é tão rara que atinge 1 em cada 2 milhões de pessoas. A FOP transforma músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conjuntivos em osso, criando um novo esqueleto na pessoa e imobilizando o corpo. E pior, cada trauma (esbarrões, injeções, pancadas) resulta em calcificação da área traumatizada, o q causa dores enormes.
ESTA DOENÇA NÃO EXISTE CURA e o Instituto de Assistência e Pesquisa em Educação e Saúde – IAPES, no Mato Grosso do Sul, através do Dr . Durval Palhares e equipe, fornece, GRATUITAMENTE, um medicamento que ajuda a prevenir e controlar essa formação óssea.O medicamento que ameniza a doença é feito de acordo com as características de cada paciente e dado gratuitamente dentro de um tratamento experimental e os resultados têm sido magníficos. São atendidos em torno de 40 pacientes.
Porém para manter as pesquisas, O INSTITUTO PRECISA DE DINHEIRO. Por isso estamos divulgando está Vakinha online, e precisamos da sua ajuda!!
Que tal ajudarmos o tratamento de diversos pacientes e a evolução de uma pesquisa brasileiríssima que pode revolucionar a maneira da medicina lidar com esta doença, hoje sem cura?
A boa notícia é que a pesquisa ja está bem avançada, encontraram o gen que causa Fop e caminham para conseguir a tão sonhada TERAPIA GÊNICA, ou seja, a cura está próxima!!!
Estamos precisando de recursos para continuar nossos estudos e continuar ajudando milhares de pessoas, deixarei em seguida um pouco sobre nós … O IAPES é uma entidade criada para dar suporte a pesquisas em saúde realizadas na Universidade Federal do Mato Grosso do Sul e em parceria com a Walsh University nos Estados Unidos. O coordenador das pesquisas é o Dr Durval Batista Palhares.Atualmente o Iapes dá suporte financeiro pesquisa da FOP - Fibrodisplasia Ossificante Progressiva já em desenvolvimento pesquisa da Terapia Gênica da Fop. Também pesquisas estão sendo realizadas em Autismo (TEA), já no terceiro grupo de teste de pesquisa no controle da doença.
Fazemos parte da Família Fop desde 2015 quando tivemos o diagnóstico da nossa filha! Ajude a pesquisa continuar! 🙏