Wie sind die Öffnungszeiten?

Montag 09:00 - 17:00 Dienstag 09:00 - 17:00 Mittwoch 09:00 - 17:00 Donnerstag 09:00 - 17:00 Freitag 09:00 - 17:00

Alligatura

Wir versorgen, beraten und begleiten Betroffenene der Schmetterlingskrankheit [Epidermolysis Bullosa (EB)], und ihre Familien. In der gesamten Bundesrepublik.

Umfassend, ganzheitlich, langfristig. * Wundversorgung bei EB und chron. Wunden
* ganzheitliche Beratung und Begleitung betroffener Familien
* qualifizierte Sozialbratung zu Pflegegrad und
* Zusammenarbeit mit Kliniken und Arztpraxen

29/07/2026

❤️ Am Samstag waren wir beim in Kassel.

Das Treffen wird von Menschen mit chronischen Erkrankungen und Behinderungen für Menschen mit chronischen Erkrankungen und Behinderungen organisiert. Rund 20 Vorträge zu Themen wie Ernährung, mentale Gesundheit oder Schwerbehindertenausweis, Infos zu über 20 Krankheitsbildern und am Abend eine Veranstaltung, bei der Betroffene selbst auf der Bühne stehen.

Für uns war der Tag vor allem eins 👉 viele Gespräche über Epidermolysis bullosa, über Wundversorgung, über die Frage, wer eigentlich hilft, wenn Anträge, Termine und Alltag zu viel werden. Genau das ist unsere Arbeit 👉 Wundmanagement, Beratung, soziale Fallbegleitung und Vernetzung rund um EB.

Mit dabei war auch unser süßes Maskottchen Adservinchen von . Und wie immer war es das kleine Kuscheltier, das die meisten Menschen ins Gespräch gebracht hat. 🦋

Danke an das Team von Kämpferherzentreffen für diesen Tag und an alle, die mit uns gesprochen haben. 🫶

Und von Clara haben wir das Buch "Mehr als meine Haut" erworben. Wir freuen uns schon auf die Lektüre. 📖 Unser Adservinchen hat sie dann auch nach Hause begleitet.🥰

Du möchtest mehr über unsere Arbeit erfahren? https://www.alligatura.de

22/07/2026

🎬 Behind the Scenes – ein kleiner Blick hinter die Kulissen

Vor Kurzem hatten wir Max bei uns und haben gemeinsam einen ganzen Tag lang gedreht 👉 Mitarbeiter:innen-Interviews! 🎥

Hier seht ihr eine kleine Auswahl an Eindrücken vom Set. Auf das Ergebnis dürft ihr gespannt sein. 😁 Denn bald stellen wir euch nach und nach die Menschen vor, die bei Alligatura hinter den Kulissen für euch da sind ... die euch die Pakete packen, am Telefon weiterhelfen und bei allen Fragen rund um Epidermolysis bullosa an eurer Seite stehen. 🥰

Wir freuen uns schon sehr darauf, euch unser Team zu zeigen, denn hinter jeder Lieferung und jeder Beratung stehen Menschen, die ihre Arbeit mit sehr viel Herz machen. Bleibt also dran! 🦋

15/07/2026

🩺 12. Düsseldorfer Pädiatrietag – wir waren dabei!

Letztes Wochenende fand an der Universitätsklinikum Düsseldorf der 12. Düsseldorfer Pädiatrietag statt, ein ganzer Tag Fortbildung rund um die Kinder- und Jugendmedizin.

Besonders gefreut hat uns, dass Epidermolysis bullosa mit auf dem Programm stand! Univ.-Prof. Dr. med. Dr. h.c. Bernhard Homey sprach über neue Medikamente bei kindlichen Hauterkrankungen – von Neurodermitis bis zur Schmetterlingskrankheit. 🦋

Genau solche Formate sind wichtig! Je mehr Kinderärztinnen und Kinderärzte über EB und die aktuellen Behandlungsmöglichkeiten wissen, desto früher und besser können betroffene Kinder und ihre Familien versorgt werden. Denn bei einer seltenen Erkrankung wie EB ist Wissen in der Fläche keine Selbstverständlichkeit.

Danke an die Organisatoren und Referierenden für den fachlichen Austausch, wir nehmen viele Impulse für unsere Arbeit in Wundmanagement und Beratung mit! 🫶

Du möchtest mehr über unsere Arbeit rund um Epidermolysis bullosa erfahren? https://adservior.de

08/07/2026

Am Samstag war unsere Kollegin Heike für Alligatura in Tübingen unterwegs 🦋

Bei der Tübinger Fortbildung für Dermatologie – zusammen mit der 130. Tagung der Vereinigung Württembergischer Dermatologen an der Universitäts-Hautklinik des Uniklinikum Tübingen – waren wir als Aussteller mit dabei.

Epidermolysis bullosa ist selten. Umso wichtiger ist der direkte Austausch mit Dermatologinnen und Dermatologen. Am Stand ging es um die Erkrankung, um Wundmanagement im Alltag und darum, wie wir Betroffene, Familien und Praxen unterstützen – von der Versorgung über die Beratung bis hin zur Begleitung. ❤️‍🩹

Danke an alle, die bei Heike vorbeigeschaut haben und an das Team der Veranstalter für die Organisation! 🫶

Du möchtest mehr über unsere Arbeit erfahren? https://www.alligatura.de

01/07/2026

🦋 Aufklärung, die ankommt – Brief für Brief

Letzte Woche hat die Adservior gemeinnützige GmbH wieder einen ganzen Schwung Briefe an Kinderärztinnen und Kinderärzte verschickt, dieses Mal in Niedersachsen. 📬

Wir als Alligatura freuen uns, diese Aufklärungsarbeit zu unterstützen und bei Bedarf auch fachlich rund um Epidermolysis bullosa (EB) beratend zur Seite zu stehen. 🤝

Denn der Schwerpunkt der Alligatura ist nun mal das Beraten, Begleiten und Versorgen von Menschen mit EB, der Schmetterlingskrankheit.

🎬 Du möchtest mehr darüber erfahren? Dann schau dir gern unseren Dokumentarfilm an 👉 www.dieschmetterlingskrankheit.de (LINK in BIO)

24/06/2026

🌡️ Sommer, Sonne, Hitze und bei EB jede Menge Vorsicht 🦋

Hohe Temperaturen sind für Menschen mit Epidermolysis bullosa eine echte Herausforderung. Hitze und Schwitzen reizen die empfindliche Haut, weichen Verbände auf und können Blasen und Wunden verschlimmern.

hier aber ein paar Dinge, die den Sommer leichter machen

💧 Viel trinken – gerade bei großen Wundflächen verliert der Körper schnell Flüssigkeit. Achte auf eine ausreichende Trinkmenge über den Tag verteilt.
🌬️ Für Kühlung sorgen – luftige, leichte Kleidung aus weichen Materialien, schattige Plätze und kühle Räume entlasten die Haut. Ein Ventilator, ein Klimagerät oder kühlende Auflagen können helfen.
🧴 Verbandwechsel anpassen – durch Schwitzen halten Verbände oft schlechter. Plane Verbandwechsel eher in die kühleren Morgen- oder Abendstunden und prüfe häufiger, ob alles noch sitzt.
🕶️ Sonne meiden – pralle Mittagssonne nach Möglichkeit umgehen. Schatten, Kopfbedeckung und der Aufenthalt in kühleren Innenräumen schützen die Haut.
❄️ Kühlend lagern – manche Wundauflagen und Pflegeprodukte lassen sich gekühlt angenehmer auftragen.

Du hast Fragen rund um Wundversorgung und Pflege im Sommer? Melde dich gern bei uns, wir sind für dich da. 🫶

Mehr Infos zu unserer Arbeit und der Schmetterlingskrankheit findet ihr hier 👉 https://www.alligatura.de

17/06/2026

Seit 2009 begleiten wir Menschen mit Epidermolysis bullosa und ihre Familien. 🦋

Über 15 Jahre versorgen, beraten, begleiten. Was uns von Anfang an antreibt 👉 dich und deine Familie im Alltag mit der Schmetterlingskrankheit nicht allein zu lassen. Denn wir wissen aus Erfahrung, dass ein gutes Wundmanagement wichtig ist, aber es reicht in der Regel allein nicht aus! Darum haben wir Alligatura so aufgestellt, dass mehrere Bereiche ineinandergreifen.

❤️‍🩹 Wundmanagement – fachgerechte Versorgung der Wunden, abgestimmt auf die besonderen Anforderungen bei EB, weil hier jeder Handgriff zählt.
📋 Sozialarbeit und Case Management – Unterstützung bei den vielen Fragen rund um Anträge, Kostenträger und sozialrechtliche Themen, damit du dich nicht durch den Papierdschungel kämpfen musst.
🤝 Netzwerkarbeit – wir bringen Familien zusammen, damit ihr euch austauschen könnt und merkt, dass ihr mit der Erkrankung nicht allein seid.
📚 Service für Fachkreise – wir geben unser Spezialwissen an Ärzte, Therapeuten und Pflegekräfte weiter, denn EB ist so selten, dass dieses Wissen im Versorgungsalltag oft fehlt.

Was uns dabei wichtig ist: Wir bleiben❣️ Nicht nur in einem Moment, sondern über Jahre hinweg, immer verlässlich an deiner Seite. 🫂 Und wenn du Fragen hast oder Unterstützung suchst, sind wir für dich da. ❤️

🔗 https://www.alligatura.de

10/06/2026

🌈🦋 Pride Month & Epidermolysis bullosa (EB) 🦋🌈

Der Pride Month steht für Sichtbarkeit, Vielfalt, Respekt und die Freiheit, so sein zu dürfen, wie man ist.

Auch Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB), der Schmetterlingskrankheit, kennen das Gefühl, anders wahrgenommen zu werden. Sichtbare Wunden, Verbände oder Narben führen oft zu neugierigen Blicken, Unsicherheiten oder Vorurteilen.

Deshalb verbindet uns eine wichtige Botschaft:

💜 Jeder Mensch verdient Akzeptanz.
💜 Jeder Mensch verdient Respekt.
💜 Jeder Mensch verdient die Chance, ohne Angst und Ausgrenzung am Leben teilzunehmen.

Im Pride Month möchten wir ein Zeichen für Vielfalt, Inklusion und Menschlichkeit setzen. Denn unabhängig von Herkunft, Identität, sexueller Orientierung, Geschlecht oder gesundheitlichen Herausforderungen gilt:

✨ Anders sein ist keine Schwäche – es macht unsere Gesellschaft vielfältiger und stärker.

Lasst uns gemeinsam für mehr Verständnis, Sichtbarkeit und ein respektvolles Miteinander einstehen.

03/06/2026

Bei Alligatura geht es um den ganzen Menschen, nicht nur um die Wunde. 🦋

Wer mit Epidermolysis bullosa lebt, weiß, dass es mit dem Verband allein oft nicht getan ist. Es braucht jemanden, der den Alltag mitdenkt und an deiner Seite bleibt.
Genau da setzen wir an. ❤️‍🩹

🩹 Wundmanagement
📋 Sozialrechtliche Beratung
🤝 Unterstützung im Alltag
🔗 Vernetzung von Familien und Fachkräften

Wir versorgen, beraten, begleiten, damit du dich im Umgang mit EB sicherer fühlst und im Alltag wirklich entlastet wirst.

Mehr dazu findest du auf 🌐 alligatura.de

27/05/2026

Du bist nicht allein. ❤️

Eine Diagnose wie Epidermolysis bullosa, die Schmetterlingskrankheit, verändert das Leben einer ganzen Familie. Neben der täglichen Versorgung kommen Anträge, Termine und Entscheidungen, die überfordern können. Genau hier sind wir an deiner Seite.👇

✔️ Unterstützung bei Anträgen und Widersprüchen
✔️ Hilfe bei Terminen, Organisation und Versorgung
✔️ Begleitung bei Arztbesuchen und in schwierigen Situationen

Persönlich, nah und verlässlich. Weil echte Unterstützung den Unterschied macht – und weil hinter jeder Diagnose ein ganzes Leben steckt, das mehr verdient als Wundversorgung. 🫂

Mehr über uns und unsere Arbeit 🦋 www.alligatura.de

Adresse

HeidbergStr. 2
Burgwedel
30938

Öffnungszeiten

Montag	09:00 - 17:00
Dienstag	09:00 - 17:00
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Donnerstag	09:00 - 17:00
Freitag	09:00 - 17:00

Telefon

+493054985890

Webseite

https://www.alligatura.de/

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