20/07/2026
L’atelier de Lili est en congés, mais il n’y a pas de vacances pour aider ceux qui en ont besoin. N’hésitez pas à envoyer plein de soutien à cette petite puce courageuse.
Il existe des instants où toute une vie bascule.
Quelques mots prononcés dans un cabinet médical.
Un diagnostic.
Un silence.
Puis une seule pensée qui envahit tout :
« Et maintenant ? »
Le 23 juin 2026, notre petite Nina a été diagnostiquée d’une leucémie.
À seulement 4 ans et demi, elle ne comprend pas encore vraiment ce que signifie ce mot. Mais elle a compris que quelque chose de grave se passait lorsqu’elle a vu les larmes de son frère Tom et de ses parents.
Nous avons alors découvert un monde que personne ne peut réellement imaginer avant d’y être confronté.
Le monde des traitements.
Des longues journées à l’hôpital.
Des examens.
De l’attente.
Des inquiétudes et de la peur.
De toutes ces informations qu’il faut essayer d’assimiler alors que notre vie vient de s’arrêter.
Mais nous avons aussi découvert le monde du courage.
Celui des enfants qui continuent à jouer et à sourire malgré la maladie.
Celui des parents qui restent debout pour leur enfant, même lorsque tout semble s’écrouler.
Celui des soignants qui donnent chaque jour le meilleur d’eux-mêmes.
Et puis, dès les premiers jours, nous avons rencontré Hugo et Sofia.
Deux enfants malades, courageux et incroyablement bienveillants, qui sont spontanément venus vers Nina. Par leur présence, leurs sourires et leur gentillesse, ils l’ont rassurée et lui ont permis d’avoir un peu moins peur.
Sans même le savoir, ils lui ont offert de la force, du courage et beaucoup d’amour.
Cette rencontre a été un déclic.
Elle nous a fait comprendre que, même au milieu de la maladie, un enfant peut aider un autre enfant. Qu’un sourire, une petite attention ou quelques minutes de bonheur peuvent rendre une journée d’hôpital un peu moins difficile.
Les soins sont essentiels.
Mais les sourires le sont aussi.
Un livre.
Une peluche.
Un dessin.
Une surprise.
Une visite.
Quelques instants d’évasion…
Ces petits bonheurs n’effacent pas la maladie, mais ils permettent aux enfants de continuer à vivre leur enfance malgré les traitements.
C’est de cette épreuve, de ces rencontres et de cette envie d’agir qu’est née l’association Ninette Cacahuète. 🥜💗
Notre ambition est simple :
Faire en sorte qu’aucun enfant hospitalisé ne se sente seul.
Apporter de la joie lorsque les journées paraissent interminables.
Créer des souvenirs heureux malgré la maladie.
Soutenir les enfants et leurs familles tout au long de leur combat.
Et construire un univers dans lequel les enfants restent, avant tout… des enfants.
Nos premières actions prendront notamment vie à travers les boîtes à courage de Ninette, imaginées pour accompagner les enfants, leur redonner le sourire et les aider à trouver un peu de force à chaque étape de leur parcours.
Parce qu’un sourire est bien plus qu’un sourire.
C’est une source de courage.
Une bouffée d’espoir.
Une force qui aide à avancer.
Ninette Cacahuète, c’est le nom de super-héroïne de notre Nina. Et aujourd’hui, son mode super-héroïne est officiellement activé ! ✨
Le chemin sera long et certainement difficile, mais tous nos super-pouvoirs sont prêts à être utilisés pour semer des sourires autour de nous.
Nina aura besoin de vos petits mots, de vos pensées, de vos encouragements et de beaucoup d’amour. Et nous savons déjà que vous serez présents, chacun à votre manière, pour elle et pour tous les petits héros que l’association accompagnera.
Bienvenue dans l’aventure Ninette Cacahuète. 🥜🌈⭐
Ensemble, transformons les petites attentions en grandes forces et faisons en sorte qu’aucun enfant n’affronte la maladie sans une dose de courage et de magie. 💗
