30/06/2026
"Har ni också blivit kallade för 'zero zero' (spöke)?", frågar jag och tittar runt på flickorna som sitter bredvid mig.
En av dem svarar med sådan iver och en så självsäker nickning att man nästan skulle kunna tro att frågan var "Ska vi leka?" och inte "Har du, som person med , blivit kallad för nedsättande namn?". En annan flicka sänker blicken mot marken som svar.
"Är det bara barn som kallar dig så?" frågar jag tonårsflickan som tidigare berättat att hon brukar ropa efter barnen och förklara för barnen att hon varken är ett spöke eller en mzungo (vit person). Hon berättar att hon heter Zawadi och uppmuntrar dem att känna på hennes hud – "Se, jag är precis som ni."
Zawadi berättar att även vuxna använder nedsättande ord om henne bakom hennes rygg. Men, säger hon, det känns inte ens lönt att försöka förklara vad albinism är – de kommer bara att trakassera henne ännu mer.
Inget barn ska behöva växa upp och tvingas förklara att han eller hon inte är ett spöke. Inget barn ska känna att det är meningslöst att förklara vad albinism är för vuxna.
Därför började vi förra året sela ut informationsblad om albinism på engelska och swahili till ledare och lärare i Arusha. Vi tror att ökad kunskap är ett av de viktigaste stegen för att bryta stigma och diskriminering mot personer med albinism.
Bild: svartvit bild på flicka med albinism som blickar ut över en gräsplan där några pojkar spelar fotboll.
